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Reduktion von Aminosäuren zu Aminoalkoholen mittels Lithiumaluminiumhydrid

dc.contributor.authorVogl, O.en_US
dc.contributor.authorPöhm, M.en_US
dc.date.accessioned2006-09-08T19:32:10Z
dc.date.available2006-09-08T19:32:10Z
dc.date.issued1953-11en_US
dc.identifier.citationVogl, O.; Pöhm, M.; (1953). "Reduktion von Aminosäuren zu Aminoalkoholen mittels Lithiumaluminiumhydrid." Monatshefte für Chemie 84(6): 1097-1102. <http://hdl.handle.net/2027.42/41695>en_US
dc.identifier.issn1434-4475en_US
dc.identifier.issn0026-9247en_US
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/2027.42/41695
dc.description.abstractDurch Umsetzung mit Lithiumaluminiumhydrid in Tetrahydrofuran wurde eine Anzahl freier Aminosäuren zu den entsprechenden Aminoalkoholen reduziert. Der Anwendungsbereich der Methode wird an Hand von Beispielen erläutert.en_US
dc.format.extent240356 bytes
dc.format.extent3115 bytes
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypetext/plain
dc.language.isoen_US
dc.publisherSpringer-Verlagen_US
dc.subject.otherChemistryen_US
dc.subject.otherTheoretical and Computational Chemistryen_US
dc.subject.otherPhysical Chemistryen_US
dc.subject.otherOrganic Chemistryen_US
dc.subject.otherInorganic Chemistryen_US
dc.subject.otherAnalytical Chemistryen_US
dc.subject.otherChemistry/Food Science, Generalen_US
dc.titleReduktion von Aminosäuren zu Aminoalkoholen mittels Lithiumaluminiumhydriden_US
dc.typeArticleen_US
dc.subject.hlbsecondlevelMaterials Science and Engineeringen_US
dc.subject.hlbsecondlevelChemistryen_US
dc.subject.hlbsecondlevelChemical Engineeringen_US
dc.subject.hlbtoplevelScienceen_US
dc.subject.hlbtoplevelEngineeringen_US
dc.description.peerreviewedPeer Revieweden_US
dc.contributor.affiliationumII. Chemischen Laboratorium der Universität Wien, Wien, Österreich; Pharmakognostischen Institut der Universität Wien, Wien, Österreich; Department of Chemistry, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan, USAen_US
dc.contributor.affiliationotherII. Chemischen Laboratorium der Universität Wien, Wien, Österreich; Pharmakognostischen Institut der Universität Wien, Wien, Österreichen_US
dc.contributor.affiliationumcampusAnn Arboren_US
dc.description.bitstreamurlhttp://deepblue.lib.umich.edu/bitstream/2027.42/41695/1/706_2004_Article_BF00904133.pdfen_US
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.1007/BF00904133en_US
dc.identifier.sourceMonatshefte für Chemieen_US
dc.owningcollnameInterdisciplinary and Peer-Reviewed


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Name:
706_2004_Article_BF00904133.pdf
Size:
234.7KB
Format:
PDF
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