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Effiziente Synthese makrocyclischer Kohlenwasserstoffe mit Durchmessern im Nanometerbereich
dc.contributor.authorMoore, Jeffrey S.en_US
dc.contributor.authorZhang, Jinshanen_US
dc.date.accessioned2014-10-07T16:09:20Z
dc.date.available2014-10-07T16:09:20Z
dc.date.issued1992-07en_US
dc.identifier.citationMoore, Jeffrey S.; Zhang, Jinshan (1992). "Effiziente Synthese makrocyclischer Kohlenwasserstoffe mit Durchmessern im Nanometerbereich ." Angewandte Chemie 104(7): 873-874. <http://hdl.handle.net/2027.42/108614>en_US
dc.identifier.issn0044-8249en_US
dc.identifier.issn1521-3757en_US
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/2027.42/108614
dc.publisherWILEY‐VCH Verlag GmbHen_US
dc.titleEffiziente Synthese makrocyclischer Kohlenwasserstoffe mit Durchmessern im Nanometerbereichen_US
dc.typeArticleen_US
dc.rights.robotsIndexNoFollowen_US
dc.subject.hlbsecondlevelMaterials Science and Engineeringen_US
dc.subject.hlbsecondlevelChemistryen_US
dc.subject.hlbsecondlevelChemical Engineeringen_US
dc.subject.hlbtoplevelScienceen_US
dc.subject.hlbtoplevelEngineeringen_US
dc.description.peerreviewedPeer Revieweden_US
dc.contributor.affiliationumThe Willard H. Dow Laboratories, The University of Michigan, Ann Arbor, MI 48109‐1055 (USA)en_US
dc.description.bitstreamurlhttp://deepblue.lib.umich.edu/bitstream/2027.42/108614/1/19921040715_ftp.pdf
dc.identifier.doi10.1002/ange.19921040715en_US
dc.identifier.sourceAngewandte Chemieen_US
dc.identifier.citedreferenceAllgemeines zur Makrocyclisierung (a) L. Rossa, F. Vögtle, Top. Curr. Chem. 1983, 113, 1 – 86; (b) L. Mandolini Adv. Phys. Org. Chem. 1986, 22, 1 – 110.en_US
dc.identifier.citedreferenceM. F. Rettig, P. M. Maitlis, Inorg. Synth. 1977, 17, 134 – 137.en_US
dc.identifier.citedreferenceDie Anzahl der planaren cyclischen Geometrien, die sich von Sequenzen aus ortho‐, meta‐ und para‐Phenylacetylenmonomeren ableiten, wurde mit Hilfe der Kombinatorik ermittelt. Man erhielt die Ausschnitte, indem man systematisch ein zweidimensionales, trigonales Gitter mit n Schritten durchwanderte. Unten sind als Beispiel die vier Isomere dargestellt, die man aus Sequenzen von sechs monomeren Einheiten erhält.en_US
dc.identifier.citedreferenceZ. Wu, J. S. Moore,unveröffentlichte Ergebnisse.en_US
dc.identifier.citedreferenceVorteile starrer Struktureinheiten in der Synthese von großen Ringen werden in [4a] diskutiert.en_US
dc.identifier.citedreference(a) K. Sonogashira, Y. Tohda, N. Hagihara, Tetrahedron Lett. 1975, 4467 – 4470; (b) L. Cassar, J. Organomet. Chem. 1975, 93, 253 – 257; (c) H. A. Dieck, R. F. Heck, J. Organomet. Chem. 1975, 93, 259 – 263.en_US
dc.identifier.citedreferenceJ. Zhang, J. S. Moore, Z. Xu, R. Aguirre, J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 2273 – 2274.en_US
dc.identifier.citedreference(a) Annulene:Beispiele makrocyclischer Kohlenwasserstoffe finden sich in: I. D. Campbell, G. Eglinton, W. Henderson, R. A. Raphael, J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1966, 87 – 89; (b) H. A. Staab, K. Neunhoeffer, Synthesis 1974, 424; (c)Coronaphene: F. Diederich, H. A. Staab, Angew. Chem. 1978, 90, 383 – 385; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1978, 17, 372 – 374; (d) F. Vögtle, K. Kadei, Chem. Ber. 1991, 124, 903 – 907; (e) K. Kadei, F. Vögtle, Chem. Ber. 1991, 124, 909 – 913; (f)Cycline: A. de Meijere, F. Jaekel, A. Simon, H. Borrmann, J. Köhler, D. Johnels, L. T. Scott, J. Am. Chem. Soc. 1991, 113, 3935 – 3941.en_US
dc.identifier.citedreference(a)Beispielsweise: T. W. Bell, F. Guzzo, M. G. B. Drew, J. Am. Chem. Soc. 1991, 113, 3115 – 3122; (b) T. W. Bell, A. Firestone, J. Am. Chem. Soc. 1986, 108, 8109 – 8111; (c) R. C. Helgeson, J.‐P. Mazaleyrat, D. J. Cram, J. Am. Chem. Soc. 1981, 103, 3929 – 3931; (d) G. R. Newkome, H.‐W. Lee, J. Am. Chem. Soc. 1983, 105, 5956 – 5957; (e) J. L. Toner, Tetrahedron Lett. 1983, 24, 2707 – 2710; (f) J. E. B. Ransohoff, H. A. Staab, Tetrahedron Lett. 1985, 26, 6179 – 6182; (g) M. Dobler, M. Dumic, M. Egli, V. Prelog, Angew. Chem. 1985, 97, 793 – 795; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1985, 24, 792 – 794.en_US
dc.identifier.citedreferenceEine Struktureinheit mit einer Größe im Nanometerbereich wurde kürzlich beschrieben: T. H. Webb, C. S. Wilcox, J. Org. Chem. 1990, 55, 363 – 365.en_US
dc.owningcollnameInterdisciplinary and Peer-Reviewed


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