Polymere als Reagentien fÜr organische Synthesen Nach einem Vortrag anlÄßlich der ErÖffnung des Midland Macromolecular Institute in Midland, Michigan (USA) am 28. September 1972. Der Text wird auch in der Zeitschrift 'International Journal of Polymeric Materials' und in H.-G. Elias: Trends in Macromolecular Science (Midland Macromolecular Monographs, Vol. 1) bei Gordon & Breach, New York-London, erscheinen.

Abstract

Polymere Reagentien bieten eine Reihe einzigartiger Vorteile. Intramolekulare Reaktionen, z. B. die Cyclisierung von Peptiden oder Dieckmann-Cyclisierungen, lassen sich erzwingen, wenn eine Polymerkette in genÜgend großen AbstÄnden mit dem reaktiven MolekÜl beladen wird. Verankert man reaktive MolekÜle dagegen in kleinen AbstÄnden an einem polymeren TrÄger, treten intermolekulare Reaktionen ein, wie am Beispiel einer Ketonsynthese demonstriert wird. Neben diesen Nachbarschaftseffekten lassen sich kooperative Effekte ausnutzen, z. B. bei der Bildung eines 2: 1-Komplexes aus einem KronenÄther und einem Alkalimetall-Ion. Am Beispiel der Hydrolyse eines Esters mit Polyvinylimidazol wird eingehend Über hydrophobe Wechselwirkungen berichtet. Die einfache Trennung polymer-gebundener und niedermolekularer Verbindungen durch Filtration ist ein weiterer wesentlicher Vorteil.